HERDITAS PADA MANUSIA

Penyakit menurun

Disusun oleh

Nama: Dava Putra ferdiansyah

Kelas : XII-9

Absen : 07

1. Hemofilia

lMenurut Suryo, 2011: 206, hemofilia ialah suatu

penyakit keturunan yang mengakibatkan darah

seseorang sukar membeku di waktu terjadi luka

Biasanya darah orang normal bila keluar dari luka akan membeku dalam waktu 5-7 menit. Akan tetapi pada orang hemofilia, darah akan membeku antara 50 menit sampai 2 jam, sehingga mudah menyeebabkan orang meninggal dunia karena kehilangan darah.

Perkawinan antara seorang perempuan normal

homozigotik (HH) dengan laki-laki hemofilia (h-)

akan menghasilkan anak perempuan maupun laki-laki normal. Walaupun anak perempuan itu normal, tetapi ia "carrier". Jika ia menikah dan kebetulan mendapatkan

suami hemofilia pula, maka separoh dari jumlah anak laki-lakinya ada kemungkinan hemofilia.Sedangkan genotipe hh bersifat letal. Dengan demikian tidak ada perempuan yang hemofilia. Perhatikan persilangan berikut.

Pada persilangan di atas, seorang perempuan normal yang menikah dengan laki-laki hemofilia akan mempunyai anak-anak yang semuanya normal. Jadi ayah tidak mewariskan gen hemofilia yang dimilikinya kepada anak. Perhatikan juga persilangan berikut

Pada persilangan di atas, seorang  perempuannormal tetapi carrier menikah dengan laki-laki hemofilia, akan dapat menghasilkan anak perempuan hemofilia

  

2. Buta warna

 Buta warna adalah penyakit keturunan yangdisebabkan oleh gen resesif c (asal dari kata "colourblind")

 Karena gennya terdapat dalam kromosomX, sedangkan seorang perempuan mempunyai 2kromosom-X, maka seorang perempuan dapat normalhomozigotik (CC), normal heterozigotik (Cc) atau yangamat jarang dijumpai homozigotik (cc) sehingga butawarna.

Laki-laki hanya memiliki sebuah kromosom- X saja,sehingga ia hanya dapat normal (C-) atau buta warna (c- ) saja. Perhatikan persilangan berikut.

Pada persilangan di atas, laki-laki buta Warna menikah dengan perempuan normal, maka semua ank akan normal. Perhatikan juga persilangan berikut.

Pada persilangan di atas, seorang laki-laki normal

menikah dengan perempuan buta warna. Semua anak perempuan akan normal, tetapi semua anak laki-laki buta warna. Di sini tampak adanya

"Criss-Cross inheritance" (cara menurun bersilang), karena sifat ayah diwariskan kepada anak perempuan, sedangkan sifat ibu kepada anak laki-laki. Perhatikan persilangan berikut,

Pada persilangan di atas, perempuan normal (carrier) Cc menikah dengan laki-laki buta warna . Separoh dari jumlah anak perempuan kemungkinan buta warna, demikian pula dengan anak laki-laki

3. Anodontia 

adalah kelainan herediter yang disebabkan oleh gen resesif pada kromosom -X. Orang yang menderita kelainan ini tidak memiliki benih gigi di dalam tulang rahangnya, sehingga gigi tidak tumbuh seterusnya. Alelnya dominan A menentukan orang bergigi normal. Anodontia juga lebih sering dijumpai pada pria daripada wanita

4. Albino

Albino disebut juga hypomelanism atau hypomelanosis, yaitu kelainan genetik dengan ciri khasnya adalah hilangnya pigmen melanin pada mata, kulit, dan rambut(atau lebih jarang hanya pada mata). Albino timbul darperpaduan gen resesif. Ciri-ciri seorang albino adalahmempunyai kulit dan rambut secara abnormal putihsusu atau putih pucat dan memiliki iris merah mudaatau biru dengan pupil merah (tidak semua).Gen albino menyebabkan tubuh tidak dapatmembuat pigmen melanin. Sebagian besar bentuk albinoadalah hasil dari kelainan biologi dari gen-gen resesifyang diturunkan dari orang tua, walaupun dalam kasus-kasus yang jarang dapat diturunkan dari ayah/ibu sajaAda mutasi genetik lain yang dikaitkan dengan albino,tetapi semuanya menuju pada perubahan dari produksimelanin dalam tubuh.

5.sindaktili

Sindaktili merupakan kelainan jari berupa pelekatan dua jari atau lebih sehingga telapak tangan menjadi berbentuk seperti kaki bebek atau angsa (webbed fingers). Dalam keadaan normal, ada sejumlah gen yang membawa "perintah" kepada deretan sel di antara dua jari untuk mati, sehingga kedua jari tersebut menjadi terpisah sempurna. Pada kelainan ini, gen tersebut mengalami gangguan. Akibatnya, jari-jari tetapi menyatu dan tidak terpisah menjadi lima jari. Jari yang sering mengalami pelekatan adalah jari telunjuk dengan jari tengah, jari tengah dengan jari manis, atau ketiganya. Sindaktili terjadi pada 1 dari 2.500 kelahiran. Lebih banyak terjadi pada bayi laki-laki dibandingkan bayi perempuan,

6.Polidaktili

Polidaktili merupakan pewarisan sifat berupakelebihan jumlah jari tangan atau kaki. Polidaktili dikenal juga dengan nama hiperdaktili. Bila jumlah jarinya enam disebut seksdaktili, dan bila tujuh disebut heksadaktili. Polidaktili terjadi pada 1 dari 1.000 kelahiran.

7.brakidikatili

Brakidaktili adalah cacat lahir kongenital ditandaidengan jari tangan atau jari kaki yang lebih pendek dari • biasanya. Brakidaktili terjadi pada 1 dari 4.000 kelahiran.

Motto: . "Jika orang lain bisa, maka aku juga bisa."